[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 127588-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 127588-75-4
• 化学式: C₄₈H₅₀O₁₆
• 分子量: 882.915
• InChiKey: HUGPNEYPQLLBLK-VLRVMCQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  179.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOONS, G. J. P. H.;MAREL, G. A. VAN DER;POOLMAN, J. T.;BOOM, J. H. VAN, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 339-343
  作者：BOONS, G. J. P. H.、MAREL, G. A. VAN DER、POOLMAN, J. T.、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——