(2S,4S)-2-[(7-hydroxy-5-azaspiro[2.4]heptane)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine | 1000062-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(7-hydroxy-5-azaspiro[2.4]heptane)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• CAS: 1000062-28-1
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 568.737
• InChiKey: KMXYQUBQDNXFGQ-ZTURCVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(7-hydroxy-5-azaspiro[2.4]heptane)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(7-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(2S,4S)-2-[(7-hydroxy-5-azaspiro[2.4]heptane)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060