Tritert-butyl-[(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilyl]imino-lambda5-phosphane | 1257248-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tritert-butyl-[(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilyl]imino-lambda5-phosphane
• 英文别名: tritert-butyl-[(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilyl]imino-λ5-phosphane
• CAS: 1257248-95-5
• 化学式: C₂₃H₄₆NPSi
• 分子量: 395.684
• InChiKey: IQDJYQCORUEAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butylphosphoranimine 、 chlorodimethyl(3-tert-butyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silane 以 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到Tritert-butyl-[(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilyl]imino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Neuartige Cyclopentadienyl-N-silylphosphazen-Komplexe der Seltenerdmetalle Yttrium und Lutetium。稀土金属钇和镥的新型环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配合物 

  摘要：

  我们报告了对四种新的单阴离子环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配体 [C5R4-SiMe2-NPR'3]– (CpSiNP–) 1–4 的研究。在该系统中，经典双阴离子螯合配体 (CpSiN2-) 的酰氨基部分被等电子磷腈供体功能 (CpSiNP-) 取代。亚氨基正膦官能化的四甲基环戊二烯配体是通过两当量的三（叔丁基）亚氨基正膦或三（二甲氨基）亚氨基正膦与四甲基或叔丁基取代的氯二甲基甲硅烷基-1,3-环戊二烯反应制备的。通过 X 射线衍射分析确定了两种代表性 1-H 和 2-H 质子化物质的分子结构。此外，配体 [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) 的金属化通过芳基消除途径使用螯合稳定的稀土金属芳烃络合物 (RE) [RE(dmba)3][RE = Y ，卢；(dmba–) = 邻位金属化 N,N-二甲基苄胺]。[(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2][RE=Y(5)；Lu(6)]

  DOI：

  10.1002/zaac.201000078

文献信息

• Neuartige Cyclopentadienyl-N-silylphosphazen-Komplexe der Seltenerdmetalle Yttrium und Lutetium. New Cyclopentadienyl-N-Silylphosphazene Complexes of Rare-Earth Metals Yttrium and Lutetium 
  作者：Nina S. Hillesheim、Michael Elfferding、Thomas Linder、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.201000078

  日期：2010.9

  established by X-ray diffraction analysis. Furthermore the metallation of the ligand [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) was explored by the aryl elimination pathway using chelate stabilized arene complexes of rare-earth metals (RE) [RE(dmba)3][RE = Y, Lu; (dmba–) = ortho-metalated N,N-dimethylbenzylamine]. The resulting cyclopentadienyl diaryl complexes of the type [(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2] [RE = Y (5); Lu(6)]

  我们报告了对四种新的单阴离子环戊二烯基-N-甲硅烷基磷腈配体 [C5R4-SiMe2-NPR'3]– (CpSiNP–) 1–4 的研究。在该系统中，经典双阴离子螯合配体 (CpSiN2-) 的酰氨基部分被等电子磷腈供体功能 (CpSiNP-) 取代。亚氨基正膦官能化的四甲基环戊二烯配体是通过两当量的三（叔丁基）亚氨基正膦或三（二甲氨基）亚氨基正膦与四甲基或叔丁基取代的氯二甲基甲硅烷基-1,3-环戊二烯反应制备的。通过 X 射线衍射分析确定了两种代表性 1-H 和 2-H 质子化物质的分子结构。此外，配体 [C5R4-SiMe2-NPtBu3]H (2-H) 的金属化通过芳基消除途径使用螯合稳定的稀土金属芳烃络合物 (RE) [RE(dmba)3][RE = Y ，卢；(dmba–) = 邻位金属化 N,N-二甲基苄胺]。[(η5-C5Me4-SiMe2-NPtBu3)RE(dmba)2][RE=Y(5)；Lu(6)]