2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazole | 53924-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazole
• 英文别名: 5-methyl-6-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaene
• CAS: 53924-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: CXIQJBHUWJPNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型三环系统。阿米替林类型的恶唑，噻唑和咪唑类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a018

文献信息

• Novel synthesis of benzotropolones
  作者：Eugene Galantay、W. R. J. Simpson

  DOI：10.1039/c29700000754

  日期：——

  and (6), easily available through earlier work,1 are smoothly converted by SeO2 into the acetamido-benzotropones (7) and (8) respectively, which in turn can be hydrolysed to the corresponding benzotropolones.

  恶唑-benzocycloheptenes（5）和（6），容易获得通过早期的工作，1平滑地搜索引擎优化转换2为乙酰氨基benzotropones（7）和（8分别地），这反过来又可以水解成相应的benzotropolones。
• GALANTAY E. E.; SIMPSON R.; CORRIVEAU G.; DENZER M.; KNORR D. C.; STROHSC+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1974, 17, NO 12, 1316-1327
  作者：GALANTAY E. E.、 SIMPSON R.、 CORRIVEAU G.、 DENZER M.、 KNORR D. C.、 STROHSC+

  DOI：——

  日期：——