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(Z)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl (((perfluorobutyl)sulfonyl)methylene) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfinate
(Z)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl (((perfluorobutyl)sulfonyl)methylene) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfinate | 1271169-60-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl (((perfluorobutyl)sulfonyl)methylene) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfinate
英文别名
——
CAS
1271169-60-8
化学式
C
15
H
12
F
18
O
4
S
2
mdl
——
分子量
662.361
InChiKey
SRVCUIWBVGIUMD-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.79
重原子数:
39.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
60.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3,3-二甲基-1-丁炔
、
(Z)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl (((perfluorobutyl)sulfonyl)methylene) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfinate
参考文献:
名称:
超强酸的弱亲核共轭碱作为简单 β-烷基乙烯基(芳基)-λ3-溴的乙烯基双分子亲核取代中的强大亲核试剂
摘要:
我们在此首次报道了通过硼-λ(3)-溴烷交换反应立体选择性合成简单 (E)-β-烷基乙烯基(芳基)-λ(3)-溴烷及其独特的双分子亲核取代乙烯基同碳原子在温和条件下。有趣的是,即使是弱亲核阴离子,如超强酸的共轭碱(HBF(4)、TfOH、Tf(2)CH(2)、Tf(3)CH、Tf(2)NH 等)也作为亲核试剂对乙烯基起作用) -λ(3)-溴。例如,(E)-乙烯基-λ(3)-溴烷与双(三氟甲基)甲烷化钾的乙烯基S(N)2反应立体选择性地产生了(Z)-乙烯基氧基氧锍叶立德,通过氧攻击独家反转构型,而与双(三氟甲磺酰基)亚胺钾反应主要提供(Z)-乙烯基氧基亚砜亚胺。形成鲜明对比的是,(E)-β-烷基乙烯基-λ(3)-碘烷不会与这些超强酸的共轭碱发生乙烯基 S(N)2 反应。芳基-λ(3)-碘代烷基和芳基-λ(3)-溴代烷基(后者更大)的离核性之间的差异可能在这些独特的反应中起关键作用。
DOI:
10.1021/ja200479p
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