trimethyldioxorhenium(VII) | 56090-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethyldioxorhenium(VII)
• 英文别名: cis-Dioxotrimethylrhenium；cis-Trimethyldioxorhenium；cis-ReO2Me3
• CAS: 56090-01-8；494752-70-4
• 化学式: C₃H₉O₂Re
• 分子量: 263.31
• InChiKey: ILEWRSQWEKTFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (μ-oxo)bis[trimethyloxorhenium(VI)] 在 trimethylamin-N-oxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到trimethyldioxorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und übergangsmetallen

  摘要：

  The dinuclear methylrhenium oxides (CH3)4Re2O4 (3a) and (CH3)6Re2O3 (4) are conveniently synthesized by means of organozinc, -titanium, and -aluminium reagents from the simple precursor compounds Re2O7, CH3ReO3, and (CH3)3SiOReO3. The two diamagnetic d1-d1 systems (Re(VI)) can be oxidized by means of amine oxides: the novel Re(VII)-complex (CH3)4Re2O5 as the pyridine adduct 5 thus results from 3a and pyridine N-oxide and has been characterized by an X-ray diffraction study. By way of contrast, the dinuclear structure is split upon treatment of 4 with trimethylamine oxide, with (CH3)3ReO2 (6) thus being formed. The novel ethyl derivative (C2H5)4Re2O4 (3b), prepared from Re2O7 and diethylzink, has been characterized structurally (X-ray diffraction).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80035-i

文献信息

• Behaviour of dimeric methylrhenium(<scp>vi</scp>) oxides in the presence of hydrogen peroxide and its consequences for oxidation catalysis
  作者：Alexandra M. J. Rost、Andrea Scherbaum、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/b608219j

  日期：——

  enium(VI)], slow conversion to the monomeric mono- and bis-peroxo congenes of MTO occurs. Furthermore, part of the Re(VI) starting complex is transformed into inactive perrhenate. While bis[dimethyl(μ-oxo)oxorhenium(VI)] might be applied (also in a mixture with MTO) as an oxidation catalyst precursor, (μ-oxo)bis[trimethyloxorhenium(VI)] can be applied as a useful precursor for the synthesis of tri

  避免使用有毒物质 甲基锡 合成前体 甲基三氧or （MTO）及其单和双过氧衍生物，可氧化 催化剂， 二甲基锌 可能被认为是有前途的选择 烷基化剂。但是，甲基r（VI）二聚体形成为减少 在反应过程中与MTO一起使用的产品 二甲基锌与Re 2 O 7相比，不能直接转化为环氧化催化剂在过量的H 2 O 2存在下作为MTO本身。在红色（μ-氧代）双[三甲基氧代（（VI）]的情况下，与H 2 O 2的主要反应产物是催化惰性的三甲基二氧or（VII）。在双[二甲基（μ-氧代）氧or（VI）]的情况下，会缓慢转化为MTO的单体单-和双-过氧同系物。此外，部分Re（VI）起始复合物转化为非活性的高hen酸盐。虽然可以使用双[二甲基（μ-氧代）氧or（VI）]（也可以与MTO混合使用）催化剂（μ-氧代）双[三甲基氧代（（VI）]可以用作合成下列化合物的有用前体三甲基二氧or（VII），以前只能通过不太方便的合成途径访问。
• Further studies on the interaction of nitric oxide with transition-metal alkyls
  作者：A. Robert Middleton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9810001898

  日期：——

  The interaction of nitric oxide with peralkyl compounds of Zn, Cu, Re, Cr, Mo, W, and Zr and with the phosphine complexes Ni(η-C5H5)Me(PPh3), CoMe3(PMe3)3, and RhMe(PPh3)3, and RhMe(PPh3)3 has been studied. In addition to N-alkyl-N-nitrosohydroxylaminate, ON(R)NO, complexes normally formed from diamagnetic alkyls, and η2 or bridged nitrosoalkane, ONR, compounds usually obtained from paramagnetic alkyls

  用锌，铜，RE，铬，钼，W和Zr的peralkyl化合物和与所述膦一氧化氮的相互作用络合的Ni（η-C 5 H ^ 5）Me（PPH 3），COME 3（PME 3）3，RhMe（PPh 3）3和RhMe（PPh 3）3已经被研究。除了ñ -烷基- Ñ -nitrosohydroxylaminate，ON（R）NO，复合物通常由抗磁烷基形成，并且η 2或桥nitrosoalkane，ONR，化合物通常是从顺磁性烷基得到的，复合物具有MO或M–O–M基团可以由后者形成，也可以由NO与某些反磁性配合物的相互作用形成，这些反磁性配合物可能会产生顺磁性中间体，例如通过解离。在具有ir和nmr光谱特征的新化合物中，有四聚体Cu [ON（CH 2 SiMe 3）NO]} 4，六甲基r的一氧化氮加合物，ReMe 6（NO），络合物Re 2 O 3 Me 4（ONMe ）2和化学计量比为M 2 O 3（