-O-cyclodecyl-O-trimethylsilyl dimethylcetene acetal | 109701-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: -O-cyclodecyl-O-trimethylsilyl dimethylcetene acetal
• 英文别名: (1-cyclooctyloxy-2-methylprop-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 109701-93-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: ZNDAUXHJXJEMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -O-cyclodecyl-O-trimethylsilyl dimethylcetene acetal 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bromomagnesium diisopropylamide 、 氯化二乙基铝 、 碘甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 cyclooctyl 2-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  β'β羧酸酯的阴离子消除

  摘要：

  中环环醇的异丁酸酯的锂，镁和铝烯醇盐的消除以同步方式发生。提出了一组实验程序。这种消除似乎仅限于紧张的系统。立体化学已经在立体特异性氘化的环辛醇异丁酸酯上确定。一级同位素效应k H / k 2为3.0±0.1，二级同位素效应为1.1。为此同步消除和相关消除建议使用名称“β'β消除”。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88162-x
• 作为产物：
  描述：

  环辛基乙酸酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 -O-cyclodecyl-O-trimethylsilyl dimethylcetene acetal
  参考文献：
  名称：

  β'β羧酸酯的阴离子消除

  摘要：

  中环环醇的异丁酸酯的锂，镁和铝烯醇盐的消除以同步方式发生。提出了一组实验程序。这种消除似乎仅限于紧张的系统。立体化学已经在立体特异性氘化的环辛醇异丁酸酯上确定。一级同位素效应k H / k 2为3.0±0.1，二级同位素效应为1.1。为此同步消除和相关消除建议使用名称“β'β消除”。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88162-x

文献信息

• AUBERT C.; BEGUE J. -P.; BIELLMANN J. -F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5581-5590
  作者：AUBERT C.、 BEGUE J. -P.、 BIELLMANN J. -F.

  DOI：——

  日期：——