n-octyl(diisopropyl)silyl acetylene | 1031303-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: n-octyl(diisopropyl)silyl acetylene
• 英文别名: Ethynyl-octyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1031303-04-4
• 化学式: C₁₆H₃₂Si
• 分子量: 252.516
• InChiKey: FUYXQONWPVROGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-五并苯醌 、 n-octyl(diisopropyl)silyl acetylene 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 以85%的产率得到6,13-bis(diisopropyl octylsilylethynyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  The influence of side chains on the structures and properties of functionalized pentacenes

  摘要：

  我们研究了取代基引起的一系列官能化并五苯的微观结构和物理性质的变化，这些材料目前在制造薄膜晶体管等有机电子器件方面受到广泛关注，以揭示官能化、成膜、稳定性和性能之间的复杂关系。微观结构。在这项研究中，并五苯用烷基乙炔或烷基甲硅烷基乙炔基进行修饰，烷基链长度有系统的变化。通过适当的侧链，这种修饰可以有效地破坏纯并五苯中的人字形堆积，促进并苯环之间的面对面排列，并提供在各种方便溶剂中的溶解度。使用THF、溴苯、甲苯和其他有机溶剂通过溶液流延可以容易地形成薄膜。我们使用紫外可见光谱、热台光学显微镜、差示扫描量热法、透射电子显微镜、X 射线和电子衍射研究了官能化并五苯的结构和性质。随着侧基取代基化学性质的变化，材料的热行为、晶体堆积和宏观性能表现出规律性的变化。

  DOI：

  10.1039/b717082c
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以86%的产率得到n-octyl(diisopropyl)silyl acetylene
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUANTITATIVE INTRAMOLECULAR FISSION IN OLIGOACENES, MATERIALS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] FRAGMENTATION INTRAMOLÉCULAIRE QUANTITATIVE DANS DES OLIGOACÈNES, MATÉRIAUX, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供可溶性、稳定的单重子裂变（SF）化合物、组合物、材料、其使用方法以及制备方法，其提供高效的分子内单重子裂变（iSF）和多重激子。SF化合物可以是多聚体、寡聚体或聚合物的聚合物，例如，该化合物可实现每吸收光子的三重态产率达到约200%。在这个系统中，SF不依赖于分子间相互作用。相反，SF是分子的固有性质，因此独立于分子间相互作用而发生。单重子裂变有潜力显着提高单结太阳能电池的光电流，并将从约33%提高到约46%或更高的肖克利-克瓦塞尔功率转换效率极限。在室温下只有在晶体固体或更高的芳香烃聚集体中观察到定量的SF产率。

  公开号：

  WO2016100754A1

文献信息

• Multiexciton quintet state populations in a rigid pyrene-bridged parallel tetracene dimer
  作者：Liang-Chun Lin、Tanner Smith、Qianxiang Ai、Brandon K. Rugg、Chad Risko、John E. Anthony、Niels H. Damrauer、Justin C. Johnson

  DOI：10.1039/d3sc03153e

  日期：——

  intermediate in pairs of molecular chromophores, is a promising candidate as a qubit or qudit in future quantum information science schemes. In this work, we synthesize a pyrene-bridged parallel tetracene dimer, TPT, with an optimized interchromophore coupling strength to prevent the dissociation of 5TT to two decorrelated triplet (T1) states, which would contaminate the spin-state mixture. Long-lived

  多激子五重态5 TT 作为分子发色团对中的单线裂变中间体产生，是未来量子信息科学方案中作为量子位或量子体的有前途的候选者。在这项工作中，我们合成了芘桥联的平行并四苯二聚体TPT ，其具有优化的生色团间耦合强度，以防止5 TT解离成两个去相关的三重态 (T 1 ) 态，这会污染自旋态混合物。通过瞬态吸收光谱和瞬态/脉冲电子顺磁共振波谱观察到长寿命和强自旋极化的纯5 TT 态布居，其寿命估计>35 µs，5 TT 态的移相时间 ( T 2 )基于 TT 的量子位在 10 K 时测得为 726 ns。从1 TT 到基态的直接弛豫确实会减少总体激发态群体，但排他的5 TT 群体具有足够大的持久密度，可用于脉冲回波确定自旋相干时间与最近预测严格平行发色团排列和大交换耦合行为的理论模型一致。
• Bistetracene: An Air-Stable, High-Mobility Organic Semiconductor with Extended Conjugation
  作者：Lei Zhang、Alexandr Fonari、Yao Liu、Andra-Lisa M. Hoyt、Hyunbok Lee、Devin Granger、Sean Parkin、Thomas P. Russell、John E. Anthony、Jean-Luc Brédas、Veaceslav Coropceanu、Alejandro L. Briseno

  DOI：10.1021/ja503643s

  日期：2014.7.2

  We report the synthesis and characterization of "bistetracene", an unconventional, linearly extended conjugated core with eight fused rings. The annellation mode of the system allows for increased stability of the conjugated system relative to linear analogues due to the increased number of Clar aromatic sextets. By attaching the appropriate solubilizing substituents, efficient molecular packing with large transfer integrals can be obtained. The electronic structure calculations suggest these large polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) exhibit excellent intrinsic charge transport properties. Charge carrier mobilities as large as 6.1 cm(2) V-1 s(-1) and current on/off ratios of 10(7) were determined experimentally for one of our compounds. Our study provides valuable insight into the design of unconventional semiconductor compounds based on higher PAHs for use in high-performance devices.
• CN116354786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——