1-((1R,3S,3aR,8aR)-3-Trityloxymethyl-octahydro-2,6,8-trioxa-3b-aza-cyclopenta[a]inden-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 252258-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((1R,3S,3aR,8aR)-3-Trityloxymethyl-octahydro-2,6,8-trioxa-3b-aza-cyclopenta[a]inden-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3S,5R,6R)-3-(trityloxymethyl)-4,7,10-trioxa-1-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 252258-07-4
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 553.615
• InChiKey: TWXVAZCSBCDUJU-RYIQDBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3S,3aR,8aR)-3-Trityloxymethyl-octahydro-2,6,8-trioxa-3b-aza-cyclopenta[a]inden-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-((2R,3R,4S,5S)-3-Hydroxy-4-morpholin-4-yl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  糖修饰的尿苷N-氧化物的热降解：烯烃化，恶唑烷基化和重排

  摘要：

  建立了各种叔氨基尿苷的N-氧化物的降解模式。所述Ñ 3'-脱氧-3'-吗啉代的氧化物ARA在没有太多的选择性的碳水化合物部分产生的双键尿苷，而epimino尿苷Ñ -oxides仅生成ð 4个形成U.恶唑烷衍生物从Ñ -oxides的3'-脱氧3'-N-吡咯烷基/吗啉代-2,2'--O-anhydrouridines和3'-脱氧3'-N-吡咯烷基/吗啉代2'-O-甲磺酰基ARA尿苷。2'-脱氧-2'-N-吡咯烷基/吗啉代-2'-O-甲磺酰基木糖苷产生了重排产物3'-ON-吡咯烷基/吗啉代-2,2' -O-脱水尿苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00797-8
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-trityl-3'-deoxy-3'-N-morpholino-2'-O-mesylarauridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-((1R,3S,3aR,8aR)-3-Trityloxymethyl-octahydro-2,6,8-trioxa-3b-aza-cyclopenta[a]inden-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  糖修饰的尿苷N-氧化物的热降解：烯烃化，恶唑烷基化和重排

  摘要：

  建立了各种叔氨基尿苷的N-氧化物的降解模式。所述Ñ 3'-脱氧-3'-吗啉代的氧化物ARA在没有太多的选择性的碳水化合物部分产生的双键尿苷，而epimino尿苷Ñ -oxides仅生成ð 4个形成U.恶唑烷衍生物从Ñ -oxides的3'-脱氧3'-N-吡咯烷基/吗啉代-2,2'--O-anhydrouridines和3'-脱氧3'-N-吡咯烷基/吗啉代2'-O-甲磺酰基ARA尿苷。2'-脱氧-2'-N-吡咯烷基/吗啉代-2'-O-甲磺酰基木糖苷产生了重排产物3'-ON-吡咯烷基/吗啉代-2,2' -O-脱水尿苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00797-8