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hydroxy-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one | 146205-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydroxy-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one
英文别名
3-hydroxy-3-phenyl-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
hydroxy-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one化学式
CAS
146205-78-9
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
WSKCACSVYWFKMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one吡啶戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以74%的产率得到1-Phenyl-3-piperidin-1-yl-propane-1,2,3-trione
    参考文献:
    名称:
    Dess-Martin试剂在FK506类似物和其他三羰基化合物合成中的新应用
    摘要:
    Dess-Martin试剂可用于将β-羟基和β-酮酰胺,酯和酮氧化为相应的三羰基化合物
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60085-0
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶(+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)1-羟基苯并三唑 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以45%的产率得到3-苯基-1-哌啶-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    알카인을 이용한 아마이드 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 펩타이드 제조 방법
    摘要:
    This invention relates to a method for producing amide compounds, which includes a step of stirring alkaline and N-hydroxy compounds in an organic solvent under the presence of a transition metal catalyst to form amide bonds, and a peptide production method using the same. The amide reaction according to the present invention is based on the reactivity derived from the coordination reaction between alkaline and transition metals, rather than relying on conventional polar reactions such as simple nucleophilic and electrophilic reactions, demonstrating excellent chemical selectivity. Furthermore, the peptide synthesis process does not require consuming protective group attachment and detachment reactions, and the reaction process is simple, making it very effective for synthesizing compounds in the polyamide series, while also maintaining 100% atom efficiency as the starting materials are not lost during the reaction.
    公开号:
    KR20170011773A
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