Trimethyl-[3-(oxiran-2-yl)phenyl]silane | 1612222-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[3-(oxiran-2-yl)phenyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[3-(oxiran-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 1612222-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₆OSi
• 分子量: 192.333
• InChiKey: DIZZTVUKYNTESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(oxiran-2-yl)phenyl]silane 、 三甲基碘化锍 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到2-(3-(trimethylsilyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ring-opening α-methylenation of aryl epoxides to conjugated allyl alcohols utilizing n-BuLi and Me2SCH2 reagents

  摘要：

  In the presence of a mixture of n-BuLi and Me2S=CH2 reagents, aryl epoxides underwent a novel ring-opening alpha-methylenation providing conjugated allyl alcohols with an unusual regioselective pattern. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.076

文献信息

• Regioselective ring-opening α-methylenation of aryl epoxides to conjugated allyl alcohols utilizing n-BuLi and Me2SCH2 reagents
  作者：Takashi Tomioka、Rambabu Sankranti、Amber M. James、Daniell L. Mattern

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.076

  日期：2014.6

  In the presence of a mixture of n-BuLi and Me2S=CH2 reagents, aryl epoxides underwent a novel ring-opening alpha-methylenation providing conjugated allyl alcohols with an unusual regioselective pattern. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.