4-(4-(piperidin-4-yl)benzyl)morpholine | 1093190-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-(piperidin-4-yl)benzyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-Piperidin-4-yl-benzyl)-morpholine；4-[(4-piperidin-4-ylphenyl)methyl]morpholine
• CAS: 1093190-57-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: JYLRXTVCCLVFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide di-hydrochloric salt of target compound (3) (281 mg, 91%) as off-white solid的产率得到4-(4-(piperidin-4-yl)benzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  提供化学式（I）的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物进行治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20150018331A1

文献信息

• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• Antibacterial agents
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2662353A2

  公开（公告）日：2013-11-13

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了式 (I) 的抗菌化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和原药；包含此类化合物的药物组合物；通过服用此类化合物治疗细菌感染的方法；以及制备此类化合物的工艺。
• 20-HETE FORMATION INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20220144797A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.
• US9617256B2
  申请人：——

  公开号：US9617256B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2008154642A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.
  [FR] L'invention propose des composés antibactériens de formule (I), ainsi que des stéréoisomères, des sels pharmaceutiques acceptables, des esters et des promédicaments de ceux-ci ; des compositions pharmaceutiques comportant de tels composés ; des procédés de traitement d'infections bactériennes par l'administration de tels composés ; et des procédés pour la préparation de tels composés.