2-(1-hydroxy-3-oxophenalen-2-yl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid | 1036386-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-3-oxophenalen-2-yl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 1036386-68-1
• 化学式: C₂₀H₁₀O₆
• 分子量: 346.296
• InChiKey: AHKGJHLYQHVRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 、 1,4-苯醌-2-羧酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1-hydroxy-3-oxophenalen-2-yl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Study of Electrochemical Oxidation of 2,5-Dihydroxybenzoic Acid and 3,4-Dihydroxybenzaldehyde in the Presence of 3-Hydroxy-1H-phenalene-1-one

  摘要：

  已在水/乙腈（80/20 v/ v) 使用循环伏安法和控制电位库仑法的溶液。结果表明，2,5-二羟基苯甲酸和3,4-二羟基苯甲醛氧化生成的醌类化合物参与与3-羟基-1H-苯那烯-1-酮的迈克尔加成反应，并通过ECE和ECEC机制转化为不同的产物，在受控电位条件下，在碳电极上具有良好的产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.513

文献信息

• Mechanistic Study of Electrochemical Oxidation of 2,5-Dihydroxybenzoic Acid and 3,4-Dihydroxybenzaldehyde in the Presence of 3-Hydroxy-1H-phenalene-1-one
  作者：Davood Nematollahi、Amaneh Amani

  DOI：10.1248/cpb.56.513

  日期：——

  The mechanism of the electrochemical oxidation of 2,5-dihydroxybenzoic acid and 3,4-dihydroxybenzaldehyde in the presence of 3-hydroxy-1H-phenalene-1-one as a nucleophile has been studied in water/acetonitrile (80/20 v/v) solution using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry methods. The results indicate that the quinones derived from oxidation of 2,5-dihydroxybenzoic acid and 3,4-dihydroxybenzaldehyde participate in Michael addition reactions with 3-hydroxy-1H-phenalene-1-one and via ECE and ECEC mechanisms convert to the different products, with good yield under controlled potential conditions, at carbon electrode.

  已在水/乙腈（80/20 v/ v) 使用循环伏安法和控制电位库仑法的溶液。结果表明，2,5-二羟基苯甲酸和3,4-二羟基苯甲醛氧化生成的醌类化合物参与与3-羟基-1H-苯那烯-1-酮的迈克尔加成反应，并通过ECE和ECEC机制转化为不同的产物，在受控电位条件下，在碳电极上具有良好的产率。