| 1590376-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1590376-00-3
• 化学式: C₄₀H₃₉N₅O₈S
• 分子量: 749.844
• InChiKey: MNJDEOFGRCVECC-FRMCQSIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  188.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(1S,2R,4R)-4-(5-amino-7-(benzylsulfonyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)cyclopentyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  嘧啶嘧啶Janus-AT核苷对DNA双链体中的A和T具有改进的碱基配对性质：第二个环内环氮的稳定作用

  摘要：

  Janus碱基是杂环核酸碱基类似物，具有两个不同的面，能够同时与形成Watson-Crick碱基对的核苷进行氢键键合。描述了Janus-AT核苷酸类似物N J AT的合成，该核苷酸类似物具有额外的环内环氮，因此在标准双链DNA上下文中进行碱基配对时，能够更有效地区分G / C碱基上的T / A。 。最终转化成亚磷酰胺提供了掺入寡核苷酸的能力。与第一代碳环Janus杂环相反，它在生理pH下保持未质子化状态，因此与A或T碱基形成非常稳定的Watson-Crick碱基对。生物物理和计算方法表明，NJ AT是序列特异性基因组靶向的改良候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201303867
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylethyl carbamate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶嘧啶Janus-AT核苷对DNA双链体中的A和T具有改进的碱基配对性质：第二个环内环氮的稳定作用

  摘要：

  Janus碱基是杂环核酸碱基类似物，具有两个不同的面，能够同时与形成Watson-Crick碱基对的核苷进行氢键键合。描述了Janus-AT核苷酸类似物N J AT的合成，该核苷酸类似物具有额外的环内环氮，因此在标准双链DNA上下文中进行碱基配对时，能够更有效地区分G / C碱基上的T / A。 。最终转化成亚磷酰胺提供了掺入寡核苷酸的能力。与第一代碳环Janus杂环相反，它在生理pH下保持未质子化状态，因此与A或T碱基形成非常稳定的Watson-Crick碱基对。生物物理和计算方法表明，NJ AT是序列特异性基因组靶向的改良候选者。

  DOI：

  10.1002/chem.201303867