21-ethoxy-5α,17βH-pregn-20-yne-3β,17-diol | 28847-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-ethoxy-5α,17βH-pregn-20-yne-3β,17-diol
• 英文别名: 21-Aethoxy-5α,17βH-pregn-20-in-3β,17-diol；17α-Ethoxy-ethynyl-5α-androstan-3β,17β-diol
• CAS: 28847-08-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: WHSYZBMTVSDCPC-LLQANNADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 、 magnesium,ethynoxyethane,bromide 在 乙醚 作用下， 生成 21-ethoxy-5α,17βH-pregn-20-yne-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Cerny; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 85,86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanoethylations and Michael additions. II. The synthesis of allylic cyclohexenols by γ-cyanoethylation of α,β-unsaturated aldehydes and ketones. Part II
  作者：Ch. R. Engel、J. Lessard

  DOI：10.1139/v70-476

  日期：1970.9.15

  The detailed report of the first cyclo-γ-cyanoethylation of an α,β-unsaturated carbonyl system, 3β-acetoxy-5α-pregn-17-en-21-al, is given. This reaction, which proceeds in high yields, gives rise, in a single operation, to products with an additional functionalized six-membered ring, primarily to allylic α′-cyanohexenols.

  给出了 α,β-不饱和羰基体系 3β-乙酰氧基-5α-pregn-17-en-21-al 的首次环-γ-氰乙基化的详细报告。该反应以高产率进行，在一次操作中产生具有额外官能化六元环的产物，主要是烯丙基α'-氰基己烯醇。