[2-[[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyl]phenyl]methyl acetate | 132164-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [2-[[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyl]phenyl]methyl acetate
• CAS: 132164-60-4
• 化学式: C₄₉H₅₆N₅O₁₀P
• 分子量: 905.985
• InChiKey: IEEACKVSUAFEGS-DWZZPNKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  172.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyl]phenyl]methyl acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2'-deoxycytosylyl-(3',5')-thymidine ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  The 2-(acetoxymethyl)benzoyl (AMB) group as a new base-protecting group, designed for the protection of (phosphate) modified oligonucleotides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97159-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 Acetic acid 2-(1-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-benzyl ester 生成 [2-[[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyl]phenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The 2-(acetoxymethyl)benzoyl (AMB) group as a new base-protecting group, designed for the protection of (phosphate) modified oligonucleotides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97159-4

文献信息

• KUIJPERS, W. H. A.;HUSKENS, J.;BOECKEL, C. A. A. VAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6729-6732
  作者：KUIJPERS, W. H. A.、HUSKENS, J.、BOECKEL, C. A. A. VAN

  DOI：——

  日期：——