(3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 、 4-(3-trifluoromethoxyphenylazo)aniline 、
对硝基苯基氯甲酸酯 在
sodium hydride 作用下,
以
四氢呋喃 、
水 为溶剂,
反应 3.0h,
以59%的产率得到[4-(3-trifluoromethoxyphenylazo)-phenyl]-carbamic acid 3,5-dimethoxy-4-ethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl ester