4,4'-(butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one) | 151072-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-(butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one)
• CAS: 151072-22-9
• 化学式: C₇₈H₁₀₀N₆O₁₂Si₂
• 分子量: 1369.86
• InChiKey: JDMNZDCVZNOQFB-BZBQTYPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.13
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  186.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one) 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides tethered via nucleic bases. A potential new set of compounds for alternate strand triple-helix formation

  摘要：

  The solid-phase preparation of oligonucleotides tethered via nucleic bases and with opposite polarities has been performed starting from a bridged dimer bound to a support.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60520-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 咪唑 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,4'-(butane-1,4-diylbis(azanediyl))bis(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides tethered via nucleic bases. A potential new set of compounds for alternate strand triple-helix formation

  摘要：

  The solid-phase preparation of oligonucleotides tethered via nucleic bases and with opposite polarities has been performed starting from a bridged dimer bound to a support.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60520-8