12,18,39-Tris(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)-4,26,31-trioxa-1,12,15,18,39-pentazapentacyclo[13.13.13.05,10.020,25.032,37]hentetraconta-5,7,9,20,22,24,32,34,36-nonaene | 1268261-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 12,18,39-Tris(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)-4,26,31-trioxa-1,12,15,18,39-pentazapentacyclo[13.13.13.05,10.020,25.032,37]hentetraconta-5,7,9,20,22,24,32,34,36-nonaene
• 英文别名: 12,18,39-tris(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)-4,26,31-trioxa-1,12,15,18,39-pentazapentacyclo[13.13.13.05,10.020,25.032,37]hentetraconta-5,7,9,20,22,24,32,34,36-nonaene
• CAS: 1268261-46-6
• 化学式: C₅₁H₄₈N₁₄O₁₂
• 分子量: 1049.03
• InChiKey: GZHHYJQGVWMHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N(CH2CH2O(o-C6H4)CH2NHCH2CH2)3N 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 以30%的产率得到12,18,39-Tris(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)-4,26,31-trioxa-1,12,15,18,39-pentazapentacyclo[13.13.13.05,10.020,25.032,37]hentetraconta-5,7,9,20,22,24,32,34,36-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Cryptand derived fluorescence signaling systems for sensing Hg(ii) ion: A comparative study

  摘要：

  两种侧向非对称的氮氧杂环类穴醚已经通过电子吸引性的荧光团7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二氮杂进行衍生化，得到了相应的单、双和三取代产物。在这些情况下，由于桥中氮原子上孤对电子引起的有效的光诱导分子内电子转移（PET），当荧光团被激发时，没有观察到明显的荧光发射。在存在多种过渡金属和重金属离子的情况下，它们的荧光特性发生变化。荧光团的电子吸引能力极大地改变了穴醚的结合能力，使得Hg(II)离子提供了最大的荧光增强。相比之下，这些穴醚的单、双和三芳基（电子供体）衍生物对Hg(II)没有显示出任何选择性，并且提供的荧光增强效果较低。此外，氮氧杂环穴醚的o型和m型在腔体尺寸上的差异对于选择性也起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01005g