α,α-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide | 635723-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: α,α-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
• 英文别名: 3-[(2-Oxocyclohepta[b]furan-3-yl)-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one；3-[(2-oxocyclohepta[b]furan-3-yl)-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 635723-97-6
• 化学式: C₂₅H₁₄O₅
• 分子量: 394.383
• InChiKey: KEJOZPYLTFVJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到4-hydroxyphenyl-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质

  摘要：

  研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物，然后用 DDQ 氧化夺氢，然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4)，11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中，醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的，表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外，醌...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2035
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxyphenyl-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)methyl tetrafluoroborate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到α,α-bis(2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-yl)-1,4-benzoquinonemethide
  参考文献：
  名称：

  α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides的合成与性质

  摘要：

  研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物，然后用 DDQ 氧化夺氢，然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4)，11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中，醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的，表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外，醌...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2035

文献信息

• Synthesis and Properties of α,α-Bis(heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides
  作者：Shin-ichi Naya、Tetsuhiro Watano、Makoto Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.76.2035

  日期：2003.10

  counter-anion by using aq. HBF4 or aq. HPF6 and neutralization. The polarization of 11a–f was evaluated by their 13C NMR and UV–vis spectral data. The thermodynamic stability of the conjugated acid of 11a–f was evaluated to be in the order 11a < 11b < 11c and in the order 11d < 11e < 11f based on their pKa values (<0–5.4) obtained spectrophotometrically. The substituent effect of t-Bu was discussed based on the

  研究了新型 α,α-双 (heteroazulen-3-yl)-1,4-benzoquinonemethides 11a-f 的合成和性质。该合成方法基于 TFA 催化的杂环烯上的亲电芳香取代 4-羟基苯甲醛得到相应的甲烷衍生物，然后用 DDQ 氧化夺氢，然后用水溶液交换抗衡阴离子。HBF4 或水溶液。HPF6 和中和。11a-f 的极化通过它们的 13C NMR 和 UV-vis 光谱数据进行评估。根据分光光度法获得的 pKa 值 (<0-5.4)，11a-f 共轭酸的热力学稳定性被评估为 11a < 11b < 11c 和 11d < 11e < 11f。基于紫外-可见光谱和 pKa 值讨论了 t-Bu 的取代作用。在 CV 测量中，醌甲基化物 11a-f 的还原波是可逆的，表明杂氮杂烯对自由基和阴离子物质具有稳定作用。此外，醌...