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5,5-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide
5,5-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide | 1367356-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide
英文别名
——
CAS
1367356-78-2
化学式
C
10
H
20
NO
2
PS
mdl
——
分子量
249.314
InChiKey
IRPILQOXWZNILZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
15.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorane-2-sulfide
在
四氯化碳
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到5,5-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide
参考文献:
名称:
使用 atherton-todd 反应作为通用工具合成新的有机磷化合物
摘要:
本文讨论了七种有机磷化合物在 Atherton-Todd 条件下的行为。因此,系统研究了不同(苯)氧杂膦、二氧杂膦、二氧杂膦和二苯基氧化膦与三种亲核试剂的反应性和选择性。结果证明了 Atherton-Todd 反应对具有不同磷环境和反应性 PH 键的各种有机磷化合物的多功能性。本文研究的亲核试剂被选为胺类和醇类的模型底物。由于有机磷分子是重要且用途广泛的化合物,因此对于广泛的应用领域,学术界和工业界都对新的合成方法感兴趣。例如,桥接 1 的单步合成,具有潜在阻燃性能的 3-亚苯基双(二苯基次膦酸盐)被添加到该研究中。此外,该反应还用于合成新型有机磷酐。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:216–222, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21006
DOI:
10.1002/hc.21006
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