5'-deoxy-N4-(n-pentyloxycarbonyl)cytidine | 216450-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-N4-(n-pentyloxycarbonyl)cytidine
• 英文别名: 5'-Deoxy-N-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine；pentyl N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 216450-02-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 341.364
• InChiKey: CFRLAJNTTLUNSK-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 5'-Deoxy-cytidine derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0882734B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• IMIDAZOLES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094680A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• Methods and Compositions for Treating or Ameliorating Cancer Using Gemcitabine-5'-Elaidate
  申请人：Sandvold Marit Liland

  公开号：US20130005678A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention provides methods and compositions for treating or otherwise ameliorating cancer in a subject, along with methods and compositions for measuring the levels of nucleoside transporters in a tumor and correlating this level to a predicated efficacy of a given anti-cancer drug regime, and methods and compositions for treating patients with low levels of hENT1 expression in cancer cells using a lipophilic gemcitabine analog such as gemcitabine-5′-elaidate.
• US6211166B1
  申请人：——

  公开号：US6211166B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008076336A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I : ledit composé étant un inhibiteur de l'aldostérone synthase (CYP11B2) et/ou de la 11-bêta-hydroxylase (CYP11B1) et/ou de l'aromatase et pouvant donc être employé pour le traitement d'un trouble ou d'une maladie faisant intervenir l'aldostérone synthase, l'aromatase ou la CYP11B1. Par conséquent, le composé de formule I peut être utilisé dans le traitement de l'hypokaliémie, de l'hypertension, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une insuffisance rénale, en particulier d'une insuffisance rénale chronique, de la resténose, de l'athérosclérose, du syndrome X, de l'obésité, d'une néphropathie, du syndrome de Dressler (post-infarctus du myocarde), de maladies cardiaques coronariennes, d'une formation accrue de collagène, d'une fibrose et d'un remodelage suite à de l'hypertension et d'un dysfonctionnement endothélial. Enfin, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique.