triethylamine O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) O-isopropyl phosphorothioate | 1035457-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethylamine O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) O-isopropyl phosphorothioate
• CAS: 1035457-87-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₄H₃₉N₂O₉PS
• 分子量: 783.923
• InChiKey: AXDLUPQJOXRYMP-JKKXDYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)thymidin-3'-yl H-phosphonothioate, triethylammonium salt 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到triethylamine O-((2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl) O-isopropyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  H-硫代磷酸酯，H-膦二硫代酸酯和H-膦酰基油酸酯单酯氧化过程中偏磷酸酯类单体中间体的机理：机理和合成研究

  摘要：

  研究的反应ħ -phosphonothioate，ħ -phosphonodithioate和ħ -phosphonoselenoate单酯与碘在导致了独特的氧化途径的识别的基础上，其由这些化合物中的硫原子或硒原子的初始氧化的存在，然后氧化消除碘化氢，生成相应的偏磷酸盐类似物。后一种物质在被研究的H的氧化过程中的中间性各种诊断实验支持了含膦酸的单膦酸酯与碘的衍生物。为了合成核苷硫代磷酸酯，核苷二硫代磷酸酯和核苷磷酸硒代二酯的目的，还研究了这些氧化转化的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo8006072