[(2S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-dihydro-pyran-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester | 78329-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-dihydro-pyran-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(2S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-ethoxyoxan-3-ylidene]acetate
• CAS: 78329-26-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₅Si
• 分子量: 358.55
• InChiKey: BAJWIGAXVVZMLK-UVTURKTISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-dihydro-pyran-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Hg(II) trifluoroacetate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,4aS,6R,8aS)-2-Ethoxy-4a-vinyl-octahydro-pyrano[3,4-b]pyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-dihydro-pyran-3-one 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-ethoxy-dihydro-pyran-(3E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050