(S)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-4-trityloxy-butan-2-ol | 107288-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-4-trityloxy-butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-2-[(2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiin-2-yl]-4-trityloxybutan-2-ol
• CAS: 107288-70-0
• 化学式: C₃₄H₄₂O₃S
• 分子量: 530.772
• InChiKey: QDGJSANRTIQBNX-FSTKZTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-3-trityloxy-propan-1-one 、 甲基溴化镁 、 四氢呋喃 生成 (S)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-4-trityloxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FRYE, STEPHEN V.;ELIEL, ERNEST L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 484-489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prevention of chelation by an oxygen function through protection with a triisopropyl silyl group
  作者：Stephen V. Frye、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84759-0

  日期：1986.1

  In contrast to other α- and β-alkoxy substituents the triisopropylsilyloxy group does not depress the high diastereomer excess normally realized in nucleophilic addition to 2-acyl-1,3-oxathianes.

  与其他α-和β-烷氧基取代基相反，三异丙基甲硅烷基氧基不抑制通常在亲核加成2-酰基-1,3-氧杂蒽中实现的高非对映异构体过量。
• Eliel, Ernest L., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 73 - 96
  作者：Eliel, Ernest L.

  DOI：——

  日期：——