2-N,6-N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)pyridine-2,6-dicarbothioamide | 1613547-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-N,6-N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)pyridine-2,6-dicarbothioamide
• CAS: 1613547-21-9
• 化学式: C₇₇H₆₇N₃S₂
• 分子量: 1098.53
• InChiKey: GJJSAZLOCWKCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,6-N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)pyridine-2,6-dicarbothioamide 、 iron(II) bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有硫酰胺SNS钳型配体的铁（ii）配合物中硫原子的σ供体能力的去质子化/质子化驱动的变化†

  摘要：

  一种新的铁络合物与硫代酰胺SNS钳类型的配体，[FeBr 2（κ 3 - H ^ 2大号DPM）]（κ 3 - H ^ 2大号DPM = 2,6-双（Ñ -2,6-双（二苯基甲基）合成了-4-异丙基苯基硫代酰胺）吡啶）。在THF中的NaH这种复杂的反应，产生一种独特的Fe（II）配合物具有两个THF分子的[Fe（THF）2（κ 3 -大号DPM）]（κ 3 -大号DPM = 2,6-双（Ñ-2，6-双（二苯基甲基）-4-异丙基苯基亚氨基硫代吡啶））。的[Fe（THF）的THF分子2（κ 3 -大号DPM）]可以用CO和CN-二甲苯基，得到的[Fe（CO）取代3（κ 3 -大号DPM和的[Fe（CN二甲苯基）] ）3（κ 3 -大号DPM）]中。复杂的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 -大号DPM）]与HBF发生反应4，以产生的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 - H ^ 2大号DPM）] 2+带有质子化的硫酰胺单元

  DOI：

  10.1039/c4dt00524d
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到2-N,6-N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)pyridine-2,6-dicarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  带有硫酰胺SNS钳型配体的铁（ii）配合物中硫原子的σ供体能力的去质子化/质子化驱动的变化†

  摘要：

  一种新的铁络合物与硫代酰胺SNS钳类型的配体，[FeBr 2（κ 3 - H ^ 2大号DPM）]（κ 3 - H ^ 2大号DPM = 2,6-双（Ñ -2,6-双（二苯基甲基）合成了-4-异丙基苯基硫代酰胺）吡啶）。在THF中的NaH这种复杂的反应，产生一种独特的Fe（II）配合物具有两个THF分子的[Fe（THF）2（κ 3 -大号DPM）]（κ 3 -大号DPM = 2,6-双（Ñ-2，6-双（二苯基甲基）-4-异丙基苯基亚氨基硫代吡啶））。的[Fe（THF）的THF分子2（κ 3 -大号DPM）]可以用CO和CN-二甲苯基，得到的[Fe（CO）取代3（κ 3 -大号DPM和的[Fe（CN二甲苯基）] ）3（κ 3 -大号DPM）]中。复杂的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 -大号DPM）]与HBF发生反应4，以产生的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 - H ^ 2大号DPM）] 2+带有质子化的硫酰胺单元

  DOI：

  10.1039/c4dt00524d

文献信息

• Deprotonation/protonation-driven change of the σ-donor ability of a sulfur atom in iron(<scp>ii</scp>) complexes with a thioamide SNS pincer type ligand
  作者：Tatsuya Suzuki、Yuji Kajita、Hideki Masuda

  DOI：10.1039/c4dt00524d

  日期：——

  thioamide units. The differences of the IR spectra before and after protonation indicate that the major binding mode of CN-xylyl to iron(II) changes from π-back donation from metal to isocyanide to σ-donation from isocyanide to iron(II). This indicates that the σ-donor ability of the thioamide sulfur atom is tuned by deprotonation/protonation of thioamide.

  一种新的铁络合物与硫代酰胺SNS钳类型的配体，[FeBr 2（κ 3 - H ^ 2大号DPM）]（κ 3 - H ^ 2大号DPM = 2,6-双（Ñ -2,6-双（二苯基甲基）合成了-4-异丙基苯基硫代酰胺）吡啶）。在THF中的NaH这种复杂的反应，产生一种独特的Fe（II）配合物具有两个THF分子的[Fe（THF）2（κ 3 -大号DPM）]（κ 3 -大号DPM = 2,6-双（Ñ-2，6-双（二苯基甲基）-4-异丙基苯基亚氨基硫代吡啶））。的[Fe（THF）的THF分子2（κ 3 -大号DPM）]可以用CO和CN-二甲苯基，得到的[Fe（CO）取代3（κ 3 -大号DPM和的[Fe（CN二甲苯基）] ）3（κ 3 -大号DPM）]中。复杂的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 -大号DPM）]与HBF发生反应4，以产生的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 - H ^ 2大号DPM）] 2+带有质子化的硫酰胺单元