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[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 1239367-60-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
英文别名
[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane化学式
CAS
1239367-60-2
化学式
C35H76Br2Si9
mdl
——
分子量
909.566
InChiKey
MLWNHPMKMDUZBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.09
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilanelithium dihydronaphthylide radical 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到2-[(E)-[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-[[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-(2-trimethylsilylethynyl)silylidene]silyl]ethynyl-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    1,2-二炔基二烯:(E)-烯二炔的硅类似物。
    摘要:
    还原大体积炔基取代的二卤硅烷,BbtSiX(2)(C [三键] CR)(Bbt = 2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基,R = SiMe (3)或Ph基,X =卤素),当量为2.0。萘二甲酸锂得到第一个稳定的1,2-二炔基取代的二烯,该二烯构成Si = Si键和亚乙炔基单元之间的扩展的π-共轭体系。
    DOI:
    10.1039/c0cc00406e
  • 作为产物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 为溶剂, 以49%的产率得到[[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[dibromo(2-trimethylsilylethynyl)silyl]phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    1,2-二炔基二烯:(E)-烯二炔的硅类似物。
    摘要:
    还原大体积炔基取代的二卤硅烷,BbtSiX(2)(C [三键] CR)(Bbt = 2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基,R = SiMe (3)或Ph基,X =卤素),当量为2.0。萘二甲酸锂得到第一个稳定的1,2-二炔基取代的二烯,该二烯构成Si = Si键和亚乙炔基单元之间的扩展的π-共轭体系。
    DOI:
    10.1039/c0cc00406e
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文献信息

  • 1,2-Dialkynyldisilenes: silicon analogues of (E)-enediyne
    作者:Takahiro Sato、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1039/c0cc00406e
    日期:——
    Reductions of bulky alkynyl-substituted dihalosilanes, BbtSiX(2)(C[triple bond]CR) (Bbt = 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl, R = SiMe(3) or Ph groups, X = halogen), with 2.0 equiv. of lithium naphthalenide gave the first stable 1,2-dialkynyl-substituted disilenes, which constituted extended pi-conjugated systems between Si=Si bond and ethynylene units.
    还原大体积炔基取代的二卤硅烷,BbtSiX(2)(C [三键] CR)(Bbt = 2,6-双[双(三甲基甲硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基,R = SiMe (3)或Ph基,X =卤素),当量为2.0。萘二甲酸锂得到第一个稳定的1,2-二炔基取代的二烯,该二烯构成Si = Si键和亚乙炔基单元之间的扩展的π-共轭体系。
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