4-(5-溴戊基)-2,4,6-三苯基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪 | 1427738-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-(5-溴戊基)-2,4,6-三苯基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 4-(5-bromopentyl)-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine
• CAS: 1427738-04-2
• 化学式: C₂₆H₂₆BrN₃
• 分子量: 460.417
• InChiKey: GGNNPHQDPJMOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-溴戊基)-2,4,6-三苯基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪 生成 2,4,6-三苯基三嗪
  参考文献：
  名称：

  DFT研究1,4-二硫代1,3-二烯与腈的反应机理

  摘要：

  通过实验和DFT计算，探索了1,4-二硫代-1,3-丁二烯与腈反应的机理。计算结果表明，这些反应体系的选择性受到底物结构的强烈影响。作为所有反应路径的第一步，形成一个C-Li键与腈的加成中间体。当使用四烷基取代的1，4-二硫代1，3-二烯和2-氰基吡啶时，由于吡啶基N原子与锂原子的配位，该中间体产生了环戊二烯基胺产物作为动力学产物。该加成中间体还经过第二个腈插入C-Li键中，得到二硫代酮亚胺中间体。当使用四烷基取代的1,4-二硫代1,3-二烯和芳基腈时，二硫代酮亚胺中间体经过1，6-环化，通过热力学上有利的途径（系统A和B）生成吡啶和三嗪产物。当使用环状1,4-二硫代丁二烯和叔脂族腈时，二硫代酮亚胺中间体经历两个连续的1,5-环化步骤，且能垒较低，产生三环Δ1-双吡咯啉（系统C）。在实验上，所述含锂的三嗪中间体10和Δ 1 -bipyrroline中间体19已被分离和它们的结构研究通过NM

  DOI：

  10.1021/om300869t
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 4-(5-溴戊基)-2,4,6-三苯基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  DFT研究1,4-二硫代1,3-二烯与腈的反应机理

  摘要：

  通过实验和DFT计算，探索了1,4-二硫代-1,3-丁二烯与腈反应的机理。计算结果表明，这些反应体系的选择性受到底物结构的强烈影响。作为所有反应路径的第一步，形成一个C-Li键与腈的加成中间体。当使用四烷基取代的1，4-二硫代1，3-二烯和2-氰基吡啶时，由于吡啶基N原子与锂原子的配位，该中间体产生了环戊二烯基胺产物作为动力学产物。该加成中间体还经过第二个腈插入C-Li键中，得到二硫代酮亚胺中间体。当使用四烷基取代的1,4-二硫代1,3-二烯和芳基腈时，二硫代酮亚胺中间体经过1，6-环化，通过热力学上有利的途径（系统A和B）生成吡啶和三嗪产物。当使用环状1,4-二硫代丁二烯和叔脂族腈时，二硫代酮亚胺中间体经历两个连续的1,5-环化步骤，且能垒较低，产生三环Δ1-双吡咯啉（系统C）。在实验上，所述含锂的三嗪中间体10和Δ 1 -bipyrroline中间体19已被分离和它们的结构研究通过NM

  DOI：

  10.1021/om300869t