2,4,6-tris(3,6,9-trioxadodeca-11-ynyloxy)-1,3,5-triazine | 1234387-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(3,6,9-trioxadodeca-11-ynyloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1,3,5-triazine；2,4,6-tris[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-1,3,5-triazine
• CAS: 1234387-24-6
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₁₂
• 分子量: 639.7
• InChiKey: AHKABPYTGMXVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(3,6,9-trioxadodeca-11-ynyloxy)-1,3,5-triazine 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到1,26-bis(2',5',8',11',18',21',24',27'-octaoxa-29',31',32'-triaza-bicyclo[26.3.1]dotriaconta-28',30',32'(1')-triene-13',15'-diyne-30'-yl)-1,4,7,10,17,20,23,26-octaoxahexacosa-12,14-diyne
  参考文献：
  名称：

  Cryptands and bismacrocycles with cyanuric and isocyanuric units: synthesis and structural investigations

  摘要：

  Hay synthesis of cryptands and bismacrocycles starting from tripodands with cyanuric and isocyanuric cores is reported. The structure of the compounds is revealed by X-ray diffraction, NMR spectrometry and MS investigations. DNMR experiments carried out with bismacrocycles indicated the flipping of the rings and the free-energy barrier for the conformational process could be determined in one case. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.100
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 三乙二醇单(2-丙炔基)醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到2,4,6-tris(3,6,9-trioxadodeca-11-ynyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds

  摘要：

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218724

文献信息

• Single-molecule displacement assay reveals strong binding of polyvalent dendrimer ligands to telomeric G-quadruplex
  作者：Pravin Pokhrel、Shogo Sasaki、Changpeng Hu、Deepak Karna、Shankar Pandey、Yue Ma、Kazuo Nagasawa、Hanbin Mao

  DOI：10.1016/j.ab.2022.114693

  日期：2022.7