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1,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-Decahydro-2H-benzchinolizin | 6496-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-Decahydro-2H-benzchinolizin
英文别名
2,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-1H-pyrido[1,2-b]isoquinoline;1,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-2H-pyrido[1,2-b]isoquinoline;2,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-1H-benzo[b]quinolizine
1,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-Decahydro-2H-benz<b>chinolizin化学式
CAS
6496-10-2
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
YCRYFSHEHPFBQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrido[1,2-b]isoquinolinium methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到1,3,4,6,7,8,9,10,11,11a-Decahydro-2H-benzchinolizin
    参考文献:
    名称:
    三环生物碱核心结构由环三聚化偶联的分子内亲核取代反应组装。
    摘要:
    通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序,开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。
    DOI:
    10.1021/ol100177u
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文献信息

  • Tricyclic Alkaloid Core Structures Assembled by a Cyclotrimerization−Coupled Intramolecular Nucleophilic Substitution Reaction
    作者:Andrew L. McIver、Alexander Deiters
    DOI:10.1021/ol100177u
    日期:2010.3.19
    A facile approach to tricyclic alkaloid core structures was developed by sequencing a pyridine-forming [2 + 2 + 2] cyclotrimerization reaction with an intramolecular nucleophilic substitution. This methodology enabled the facile assembly of the spiroindolinone framework of citrinadins A and B, and cyclopiamine B.
    通过对形成吡啶的[2 + 2 + 2]环三聚反应进行分子内亲核取代的测序,开发了一种简便的三环生物碱核心结构方法。这种方法可以轻松组装柠檬醛素A和B以及螺环胺B的螺吲哚满酮框架。
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