4-fluoro-N-methyl-2-piperidin-1-ylbenzamide | 1209468-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-fluoro-N-methyl-2-piperidin-1-ylbenzamide
• CAS: 1209468-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O
• 分子量: 236.289
• InChiKey: BTEFEVUBSIVJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4-difluoro-N-methylbenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoro-N-methyl-2-piperidin-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二卤代芳族化合物在S N Ar取代中的邻位选择性。与哌啶反应

  摘要：

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.087