4-chlorobutanoyl dimethylphenyl silane | 161497-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-chlorobutanoyl dimethylphenyl silane
• 英文别名: 4-Chloro-1-[dimethyl(phenyl)silyl]butan-1-one
• CAS: 161497-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClOSi
• 分子量: 240.805
• InChiKey: BFNCPBBRUSHAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobutanoyl dimethylphenyl silane 在 盐酸 、 硫化氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-4-chloro-1-dimethylphenylsilyl-but-1-enethiol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基硫酮的化学部分9。新的选择性合成大环尺寸共有的1-甲硅烷基-1-烯硫醇和2-甲硅烷基-硫代环烷基-2-烯

  摘要：

  ω-卤代烷基硅烷1通过硫代酰基硅烷选择性地转化为具有固体碳酸氢钠的Z-甲硅烷基-烯硫醇4，或转化为具有固体氢氧化钠的大环尺寸的2-甲硅烷基噻吩环烷-2-烯5。化合物5进行了蛋白硅烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00148-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 、 4-氯丁酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-chlorobutanoyl dimethylphenyl silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Acylsilanes from Carboxylic Acid Chlorides and Silyl-Zinc Cyanocuprates

  摘要：

  通过羧酸氯化物与一种新型硅锌氰铜盐反应，成功实现了多种高产率的酰基硅烷合成，其中大多数是未知的，且具备反应性功能团。本文讨论了这一方法相比于之前基于羧酸氯化物或其他起始材料的方法，以及与标准硅氰铜盐使用相比所提供的优势。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3844

文献信息

• A new synthetic method for 2-silyl-thiacycloalk-2-enes of different ring size by intramolecular cyclization through silyl thiones
  作者：B.F. Bonini、M. Comes-Franchini、G. Mazzanti、A. Ricci、L. Rosa-Fauzza、P. Zani

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88473-0

  日期：1994.12

  ω-Haloacylsilanes 1a–d were transformed by H2S/HCl into the corresponding silyl thiones 2 which underwent enethiolization on base treatment. Enethiols 3 cyclized intramolecularly to afford the title compounds 4a–d in high yields.

  ω-卤代硅烷1a-d通过H 2 S / HCl转化为相应的甲硅烷基硫酮2，在碱处理中进行了烯硫化。烯硫醇3分子内环化，以高收率得到标题化合物4a-d。