4,5-dimethyl-11-azapentacyclo<6.2.1.0.^2,70.^4,100^5,9>decane | 95617-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 4,5-dimethyl-11-azapentacyclo<6.2.1.0.^2,70.^4,100^5,9>decane
• 英文别名: 1,7-dimethyl-4-azapentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane
• CAS: 95617-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: JGQVTHUWQKMOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethyl-10-exo-hydroxytetracyclo<5.3.0.0.^2,60^4,9>decane-3-(O-methylketoxime) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到4,5-dimethyl-11-azapentacyclo<6.2.1.0.^2,70.^4,100^5,9>decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 11-azapentacyclo[6.2.1.0.2,70.4,1005,9]decane

  摘要：

  11-Azapentacyclo[6.2.1.0.0.0]decane (6a) as well as its 6,7-dimethyl derivative 6b was synthesized by a novel, four-step sequence that holds promise for the construction of a variety of cage compounds with bridging nitrogen atoms. The hydrochloride salt of 6a was shown to possess no antiviral activity against either the influenza virus A/Victoria/3/75 or the herpes simplex viruses HSV-1 and HSV-2.

  DOI：

  10.1021/jm00383a022

文献信息

• SACKS, S. L.;SCHEFFER, J. R.;TEH, CHONG-ZE;TSE, A., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 819-821
  作者：SACKS, S. L.、SCHEFFER, J. R.、TEH, CHONG-ZE、TSE, A.

  DOI：——

  日期：——