tert-butyl isocyanide-d6 | 913582-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tert-butyl isocyanide-d6
• CAS: 913582-42-0
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 89.0855
• InChiKey: FAGLEPBREOXSAC-WFGJKAKNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl isocyanide-d6 、 iron(II) chloride 、 三甲基膦 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(trimethylphosphine)2(tert-butyl isocyanide-d6)3
  参考文献：
  名称：

  Fe(PMe3)2(t-BuNC)3中配位异氰化物脱烷基的动力学和机理

  摘要：

  零价铁络合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 经历 CN 键的热裂解，得到 Fe(PMe3)2(t-BuNC)2(H)(CN) 和异丁烯。该反应遵循一级动力学，氢原子供体 1,4- 环己二烯的加入导致优先形成异丁烷而不是异丁烯。机理研究与决定 C-N 键均裂的速率一致，产生叔丁基自由基。使用了几种异氰化物，发现所有得到的复合物都对空气非常敏感。发现大多数配合物在室温下具有适度的热稳定性。发现稳定性降低的顺序为 2,6-二甲苯基 > Ph > CH2CMe3 > t -Bu >Me >> i-Pr > Et。R = i-Pr 和 Et 的异氰化物的反应没有产生可分离的结晶产物。复合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 可以分离为黄色结晶固体，但发现在 25 °C 下会分解几天。所有这些配合物都具有相似的 1 H NMR 光谱，其中三个等效异氰化物配体的共振以及两个等效三甲基膦配体的假三重峰

  DOI：

  10.1139/v05-023
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到tert-butyl isocyanide-d6
  参考文献：
  名称：

  Fe(PMe3)2(t-BuNC)3中配位异氰化物脱烷基的动力学和机理

  摘要：

  零价铁络合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 经历 CN 键的热裂解，得到 Fe(PMe3)2(t-BuNC)2(H)(CN) 和异丁烯。该反应遵循一级动力学，氢原子供体 1,4- 环己二烯的加入导致优先形成异丁烷而不是异丁烯。机理研究与决定 C-N 键均裂的速率一致，产生叔丁基自由基。使用了几种异氰化物，发现所有得到的复合物都对空气非常敏感。发现大多数配合物在室温下具有适度的热稳定性。发现稳定性降低的顺序为 2,6-二甲苯基 > Ph > CH2CMe3 > t -Bu >Me >> i-Pr > Et。R = i-Pr 和 Et 的异氰化物的反应没有产生可分离的结晶产物。复合物 Fe(PMe3)2(t-BuNC)3 可以分离为黄色结晶固体，但发现在 25 °C 下会分解几天。所有这些配合物都具有相似的 1 H NMR 光谱，其中三个等效异氰化物配体的共振以及两个等效三甲基膦配体的假三重峰

  DOI：

  10.1139/v05-023