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1-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-one O-benzyloxime
1-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-one O-benzyloxime | 1069073-88-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-one O-benzyloxime
英文别名
——
CAS
1069073-88-6
化学式
C
14
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
262.309
InChiKey
KIEHNPCGHGRCFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.42
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
51.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-one O-benzyloxime
、
亚磷酸二乙酯钾盐
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.17h, 以30%的产率得到diethyl {3-[(benzyloxy)amino]-1-(ethoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl}phosphonate
参考文献:
名称:
通过亚磷酸酯与杂环腙的加成合成新的 (3-Aminopyrrolidin-3-yl) 膦酸 - 一种葫芦素类似物 - 和 (3-Aminotetrahydrothiophen-3-yl) 膦酸
摘要:
腙是通过碳环杂环酮与 Denzoyana 甲苯磺酰肼缩合制备的。这些腙与亚磷酸酯进行亲核加成以有效地提供 (3-肼基吡咯烷-3-基)-、(3-肼基四氢噻吩-3-基)-、(3-肼基四氢呋喃-3-基)-和(1-肼基环戊基)膦酸盐. 肼 NN 键断裂,然后酸水解 (3-氨基杂环戊基) 膦酸盐的膦酸盐官能团,得到新的 (3-氨基吡咯烷-3-基)-和 (3-氨基四氢噻吩-3-基)膦酸。该合成是从适当的酮以四步顺序实现的。
DOI:
10.1055/s-2008-1067130
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