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叔丁基(3R,5S)-3-氨基-5-氟哌啶-1-羧酸盐 | 1955555-01-7

中文名称
叔丁基(3R,5S)-3-氨基-5-氟哌啶-1-羧酸盐
中文别名
——
英文名称
trans-tert-butyl 3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
叔丁基(3R,5S)-3-氨基-5-氟哌啶-1-羧酸盐化学式
CAS
1955555-01-7;1638772-27-6
化学式
C10H19FN2O2
mdl
——
分子量
218.271
InChiKey
QHVIBSNJHHGNCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-6-methyl-5-((3-(2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl)oxy)naphthalen-1-amine 、 叔丁基(3R,5S)-3-氨基-5-氟哌啶-1-羧酸盐三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以54%的产率得到trans-tert-butyl 3-((4-(2-((5-amino-6-fluoro-2-methylnaphthalen-1-yl)oxy)pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
    摘要:
    本文描述了具有肌醇需要酶1(IRE1)调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物,其具有公式(I)或(I')结构:或其立体异构体,互变异构体或药学上可接受的盐,并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式(I)或(I')化合物的制药组合物和药物,以及使用这种IRE1调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
    公开号:
    WO2018166528A1
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文献信息

  • [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2011029046A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
  • DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE 2 INHIBITOR
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20210100796A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    Described herein are compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein, their use as diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, NASH.
    本文描述了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在此定义,它们作为二酰基甘油酰转移酶2(DGAT2)抑制剂的用途,含有这种抑制剂的药物组合物,以及使用这种抑制剂治疗例如NASH的用途。
  • [EN] QUINAZOLINYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020252165A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in the treatment of IRE1-related diseases and disorders described herein.
    本文提供了化合物及其在治疗本文描述的IRE1相关疾病和疾病中的药用盐中的用途。
  • BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Bui Minna
    公开号:US20120157443A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物,以及其组成物和使用相应的方法。
  • Bruton's tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10577374B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
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