venenatic acid | 4837-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: venenatic acid
• 英文别名: Venenatinsaeure；17-hydroxy-9-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid；Venenatic aicd；(1R,15S,18R,19S,20S)-18-hydroxy-8-methoxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylic acid
• CAS: 4837-83-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: TZDUZBKIZDVZKK-MFVMWPSOSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C (decomp)
• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 venenatic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到文那亭
  参考文献：
  名称：

  16-Epivenenatine 和 16-epialstovenine，来自 Alstonia venenata 的新立体异构体

  摘要：

  摘要 16-Epivenenatine 和16-epialstovenine 已从Alstonia venenata 中分离出来。这两种新碱基的结构和立体化学已通过光谱分析、化学研究和与文纳汀和阿尔斯托文宁的相关实验确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)84049-6
• 作为产物：
  描述：

  16-epialstovenine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 venenatic acid
  参考文献：
  名称：

  16-Epivenenatine 和 16-epialstovenine，来自 Alstonia venenata 的新立体异构体

  摘要：

  摘要 16-Epivenenatine 和16-epialstovenine 已从Alstonia venenata 中分离出来。这两种新碱基的结构和立体化学已通过光谱分析、化学研究和与文纳汀和阿尔斯托文宁的相关实验确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)84049-6