7(R)-[(R)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone | 1005208-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7(R)-[(R)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
• 英文别名: (2R,3R,4S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-oxepin-7-one
• CAS: 1005208-60-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 488.656
• InChiKey: OFIFCTUXKMFRRD-DQFDVREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(R)-[(R)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(3aR,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h
• 作为产物：
  描述：

  7(R)-[(R)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-didehydro-2-oxepanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96.2%的产率得到7(R)-[(R)-(hydroxy)benzyl]-6(R)-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5(S)-hydroxy-3,4-didehydro-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  从共同的前体中合成（+）-7-表古夫呋喃酮，（+）-古吡喃酮和（+）-古夫呋喃酮。

  摘要：

  通过改变甲醇保护特性，由D-（+）-甘露糖醇形成的高级普通前驱体已经实现了（+）-7-表-羟基呋喃酮，（+）-羟基吡喃酮和（+）-羟基呋喃酮的总合成。

  DOI：

  10.1039/b713070h