4-[[(2R,3S,5R)-5-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 132454-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[[(2R,3S,5R)-5-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 132454-44-5
• 化学式: C₄₂H₃₈N₄O₁₁
• 分子量: 774.784
• InChiKey: XBPAYRGLDVOGTC-ZVRNNNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  184.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 4-[[(2R,3S,5R)-5-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以66%的产率得到4-[{(2R,3S,5R)-5-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy}-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A versatile acid-labile linker for modification of synthetic biomolecules

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97249-6
• 作为产物：
  描述：

  N-succinimidyl-4--hydroxymethyl-benzoate 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-[[(2R,3S,5R)-5-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-benzoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A versatile acid-labile linker for modification of synthetic biomolecules

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97249-6