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Tributyl-(1-methoxy-3-methyl-butyl)-stannane | 140849-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tributyl-(1-methoxy-3-methyl-butyl)-stannane
英文别名
tributyl-[(1R)-1-methoxy-3-methylbutyl]stannane
Tributyl-(1-methoxy-3-methyl-butyl)-stannane化学式
CAS
140849-79-2
化学式
C18H40OSn
mdl
——
分子量
391.225
InChiKey
NLSHWJSDQPMPBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tributyl-(1-methoxy-3-methyl-butyl)-stannane吡啶氢氧化钾三氯化铝四氯化钛乙硫醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S,3S,4S)-6-Methyl-2-phenyl-heptane-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Very high diastereofacial stereoselectivity in the α-methoxy organolead–aldehyde condensation. Stereocontrol of three contiguous chiral centres
    摘要:
    在 TiCl4 存在下,δ-甲氧基铅衍生物 1a 与 2-苯基丙醛反应生成 1,2-鞘氨醇-2,3-鞘氨醇产物 2,具有极高的非对映选择性:1,2-鞘氨醇/1,2-反= 95/5,2,3-鞘氨醇/2,3-反= 100/0。
    DOI:
    10.1039/c39920000863
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