2-isopropyl-4,6-dibenzhydrylaniline | 1401109-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-4,6-dibenzhydrylaniline
• 英文别名: 2,4-dibenzhydryl-6-isopropylaniline；2,4-bis(diphenylmethyl)-6-isopropylaniline；2,4-Dibenzhydryl-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 1401109-96-3
• 化学式: C₃₅H₃₃N
• 分子量: 467.654
• InChiKey: XTXHESKQQUFDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4,6-dibenzhydrylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳香烃取代基的2-亚胺-1,10-菲罗啉金属配合物催化剂、制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种含大位阻芳香烃取代基的2‑亚胺‑1,10‑菲罗啉的过渡金属配合物，在乙烯齐聚领域中，该类配合物作为催化剂具有较高的高温催化活性、热稳定性和高选择性，可以制备得到分布较窄的短链线性α‑烯烃齐聚物，可应用于化工生产过程中的共聚单体，加工助剂、乳化剂、润滑剂等多种添加剂，具有较好的工业应用潜力。

  公开号：

  CN114057801A
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2-异丙基苯胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.5%的产率得到2-isopropyl-4,6-dibenzhydrylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯胺部分4-位含大取代基的不对称α-二亚胺钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合行为

  摘要：

  制备并表征了三种新型的不对称α-二亚胺Pd（II）配合物，这些配合物在苯胺部分的4-位具有庞大的取代基。不幸的是，引进上大的取代基的对- N-芳基部分没有减缓之间的交换反和顺这些复合物的形式。这些不对称的α-二亚胺Pd（II）配合物也不能提高乙烯聚合反应的热稳定性和分子量分布。然而，这些α-二亚胺钯催化剂可以使乙烯与可生物再生的共聚单体丙烯酸（AA）共聚，共聚单体的掺入量为1.1-2.7％，并且共聚物分子量较高。AA单元主要合并在分支的末端。另外，还对使用这些配合物的1-己烯，1-辛烯和1-癸烯的聚合进行了系统的研究。配体空间和单体长度的变化会影响聚（α-烯烃）的支链密度和分子量。有趣的是，这些α-烯烃聚合物表现出热塑性弹性体的特性，即 良好的弹性回复率和高断裂应变。先前的工作表明，使用某些镍α-二亚胺催化剂进行的乙烯或α-烯烃聚合可产生弹性聚烯烃材料。这项工作可以提供另一种有效的策略，即

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.016

文献信息

• Dimethylaluminium aldiminophenolates: synthesis, characterization and ring-opening polymerization behavior towards lactides
  作者：Wenjuan Zhang、Youhong Wang、Wen-Hua Sun、Lin Wang、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c2dt31215h

  日期：——

  The stoichiometric reaction of the salicylaldimine derivatives (L1–L12) with trimethylaluminium afforded the corresponding dimethylaluminium aldiminophenolates (C1–C12), which were fully characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1, C6, and C8 were determined by the single-crystal X-ray diffraction, which revealed distorted tetrahedral geometry at aluminium. Activation of the dimethylaluminium aldiminophenolates for the ring-opening polymerization required one equivalent of BnOH. On the basis of the polymerization results for L-lactide, D-lactide or rac-lactide, higher efficiency was observed for the ROP of D-lactide, and the nature of the ligands present significantly affected the observed catalytic activities and the properties of the resultant polylactides.

  水杨醛亚胺衍生物（L1–L12）与三甲基铝的化学计量反应生成相应的二甲基铝醛亚宝系（C1–C12），这些化合物通过核磁共振光谱和元素分析进行了充分表征。代表性络合物C1、C6和C8的分子结构通过单晶X射线衍射确定，显示出铝呈扭曲的四面体几何结构。激活二甲基铝醛亚宝系用于开环聚合需要一个当量的BnOH。根据L-乳酸、D-乳酸或外消旋乳酸的聚合结果，D-乳酸的开环聚合效率较高，并且配体的性质显著影响了观察到的催化活性以及所得到的聚乳酸的性质。
• Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group
  作者：Wen-Hua Sun、Shengju Song、Baixiang Li、Carl Redshaw、Xiang Hao、Yue-Sheng Li、Fosong Wang

  DOI：10.1039/c2dt30989k

  日期：——

  A series of 2-(2-benzhydrylbenzenamino)pyridine ligands (L1–L13) was synthesized and used as bidentate N^N ligands with nickel halides to afford the corresponding nickel dihalide complexes L2Ni2Cl4C1–C13 and L2NiBr2D1–D13. All ligands and complexes were characterized by IR and NMR spectroscopy, and by elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1·2CH3OH, C5·2H2O, D4, D7 and D9 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. Upon activation with either methylaluminoxane (MAO) or ethylaluminium sesquichloride (Et3Al2Cl3, EASC), these nickel pre-catalysts exhibited high activities (up to the range of 107 g mol−1 (Ni) h−1) towards ethylene polymerization, producing branched polyethylenes with narrow polydispersity.

  合成了一系列 2-(2-二苯甲基苯氨基)吡啶配体（L1-L13），并将其作为与卤化镍的双齿 N^N 配体，得到了相应的二卤化镍配合物 L2Ni2Cl4C1-C13 和 L2NiBr2D1-D13。所有配体和配合物都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。代表性配合物 C1-2CH3OH、C5-2H2O、D4、D7 和 D9 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。在甲基铝氧烷（MAO）或乙基三氯化铝（Et3AL2Cl3，EASC）的活化下，这些镍前催化剂在乙烯聚合方面表现出很高的活性（高达 107 g mol-1 (Ni) h-1 的范围），生成的支链聚乙烯具有很窄的聚分散性。
• Chromium ethylene polymerization catalysts bearing sterically enhanced α,α′-bis(imino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridines: Tuning activity and molecular weight
  作者：Chantsalnyam Bariashir、Zheng Wang、Gregory A. Solan、Chuanbing Huang、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2019.03.038

  日期：2019.5

  have been prepared by a one-pot template approach involving α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine, the corresponding aniline and CrCl3(THF)3 in acetic acid. The molecular structure of six-coordinate Cr1 reveals the carbocyclic-fused N,N,N-ligand to adopt a mer configuration with the puckered sections of the two fused rings arranged mutually cis. On activation with MAO or MMAO, Cr1 - Cr6 displayed

  的邻-二苯甲基取代的α，α'双（芳基亚氨基）-2,3-：5,6-双（五亚甲基）吡啶铬（III）氯化物，[2,3：5,6- C 4 H ^ 8 C（N（2-R 1 -4-R 2 -6-（CHPh 2）C 6 H 2）} 2 C 5 HN] CrCl 3 [R 1  = R 2  = Me Cr1，R 1  = Me，R 2  = CHPh 2 Cr2，R 1  = Et，R 2  = CHPh 2 Cr3，R 1  =  i -Pr，R2  = CHPh 2 Cr4，R 1  = Cl，R 2  = CHPh 2 Cr5，R 1  = F，R 2  = CHPh 2 Cr6 ]，其芳基-R 1和-R 2的电子和/或位阻性质不同通过一锅模板法制备基团，该方法涉及在乙酸中的α，α'-二氧杂-2,3：5,6-双（五亚甲基）吡啶，相应的苯胺和CrCl 3（THF）3。的分子结构六配位的Cr1揭示了
• Finely Tuned α,α′-Bis(arylimino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine-Based Practical Iron Precatalysts for Targeting Highly Linear and Narrow Dispersive Polyethylene Waxes with Vinyl Ends
  作者：Chantsalnyam Bariashir、Zheng Wang、Yanping Ma、Arumugam Vignesh、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00562

  日期：2019.11.25

  One-pot template construction of α,α′-bis(arylimino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridyl iron chlorides achieved by reacting α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine and the corresponding anilines along with the respective iron chloride in acetic acid provided yields of 26–76%. All these complexes were characterized by FT-IR, elemental analysis, 1H NMR, and X-ray diffraction analysis. Distorted-square-pyramidal

  通过使α，α'-dioxo-2,3：5,6-bis反应获得α，α'-双（芳基）-2,3：5,6-双（五亚甲基）吡啶基氯化铁的一锅模板结构（五亚甲基）吡啶和相应的苯胺以及乙酸中的相应氯化铁可提供26-76％的产率。所有这些配合物均通过FT-IR，元素分析，1 H NMR和X射线衍射分析进行了表征。分别在Fe1和Fe6的分子结构中观察到了扭曲的方形金字塔形几何形状。当使用MAO或MMAO作为助催化剂时，Fe1 - Fe5的活性高10 7通过乙烯聚合得到具有高线性，低分子量和窄多分散性的聚乙烯（PEs）的聚合物。通过在Al / Fe比为5000的情况下使用助催化剂MAO或MMAO ，Fe1的催化活性达到最大活性（（3.81-3.93）×10 7 g PE（Fe摩尔）-1 h –1）。包含空间邻二苯甲酰基和芳基（芳基环的2,4,6-取代基）的合成铁预催化剂Fe1 - Fe8的催化活性依次为Fe1（Me）2
• Combining 1,2-diketopyracene with bulky benzhydryl-substituted anilines to obtain highly active α-diimine nickel catalysts at elevated temperature
  作者：Cheng Wang、Dan Wang、Zhisheng Fu、Yawei Qin、Qisheng Zhang、Zhiqiang Fan

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.044

  日期：2022.9

  had the best thermal stability. Furthermore, in the analysis of thermal stability, the analytical methods of computational chemistry were used and multiple influencing factors such as steric hindrance effect, electronic effect, complex stability and non-covalent interaction were combined. It is believed that the π-π stacking interaction can greatly improve the catalytical activity of Ni3 at elevated

  在α-二亚胺镍络合物催化的乙烯聚合中，引入1,2-二酮吡喃骨架可以大大提高热稳定性，大体积的二苯甲基取代苯胺也有同样的效果。在此，将上述两种策略相结合，以获得在苯胺的邻位和对位具有不同数目的二苯甲基取代的α-二亚胺镍络合物。在乙烯聚合中，所有配合物都表现出高聚合活性和增强的热稳定性。其中，Ni3具有最佳的热稳定性。此外，在热稳定性分析中，采用了计算化学的分析方法，结合了空间位阻效应、电子效应、络合物稳定性和非共价相互作用等多种影响因素。认为 π-π 堆积相互作用可以极大地提高Ni3在高温下的催化活性，这可能是由于抑制了链转移反应。因此以外观聚合活性表示的α-二亚胺镍络合物的热稳定性是由多种影响因素的综合作用决定的。