O,O-diethyl Se-butyl selenophosphate | 6072-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O,O-diethyl Se-butyl selenophosphate
• 英文别名: O,O-diethyl (n-butyl)selenylphosphonate；Se-butyl O,O-diethyl phosphoroselenoate；O,O-Diethyl-Se-butyl-selenophosphorsaeure；selenophosphoric acid Se-butyl ester O,O'-diethyl ester；selenophosphoric acid O,O'-diethyl ester-Se-butyl ester；Selenophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-Se-butylester；1-Diethoxyphosphorylselanylbutane
• CAS: 6072-65-7
• 化学式: C₈H₁₉O₃PSe
• 分子量: 273.171
• InChiKey: DMCADYMNUBFRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium O,O-diethyl selenophosphate 、 正溴丁烷 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELNIK, YA. I., YKP. XIM. ZH., 1983, 49, N 2, 181-184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种硒代磷化物和硫代磷化物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN114805430A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种硒代磷化物和硫代磷化物的制备方法。所述方法将硒代磺酸酯或硫代磺酸酯与磷试剂在室温条件下自发的发生反应，并在很短的时间内完成反应，以高反应效率得到硒代磷化物和硫代磷化物。正因为反应中不需要加入金属、强碱、强氧化剂等容易破坏底物结构的试剂，所以本发明中底物以及官能团的兼容性非常好。本发明仅利用反应物本身的高反应活性自发进行反应，避免了外加试剂（金属、强氧化剂、强碱）对底物官能团的破坏，因此本发明具有很高的底物和官能团兼容性，这同时也使得本发明的反应效率和产率都普遍很高。
• A Promoter‐free Protocol for the Synthesis of Selenophosphates and Thiophosphates <i>via</i> a Spontaneous Process at Room Temperature
  作者：Bin Yang、Xin‐Yue Zhang、Hui‐Qi Yue、Wen‐Zuo Li、Ming Li、Lu Lu、Zi‐Qian Wu、Ji Li、Kai Sun、Shang‐Dong Yang

  DOI：10.1002/adsc.202200625

  日期：2022.10.18

  absence of metal or any other additives, these transformations proceed through a spontaneous process at room temperature, which provide a convenient and compatible approach to a broad range of selenophosphates and thiophosphates.

  已经开发了多种 P(O)-H 试剂和硫属元素磺酸盐之间的无启动子硫属元素磷酸化反应。在没有金属或任何其他添加剂的情况下，这些转变在室温下通过自发过程进行，这为广泛的硒代磷酸盐和硫代磷酸盐提供了一种方便且兼容的方法。
• DE824046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kataev,E.G.; Mannafov,T.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 263 - 266
  作者：Kataev,E.G.、Mannafov,T.G.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nik, Ya. I.; Mel'nik, G. F., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 74 - 76
  作者：Mel'nik, Ya. I.、Mel'nik, G. F.

  DOI：——

  日期：——