7-butyl-2-phenyl-2,3a,4,8-tetrahydro-3H-5-thia-1,2,6,8-tetraaza-as-indacene | 1236768-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-butyl-2-phenyl-2,3a,4,8-tetrahydro-3H-5-thia-1,2,6,8-tetraaza-as-indacene
• 英文别名: 11-Butyl-4-phenyl-8-thia-3,4,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,10-triene
• CAS: 1236768-97-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.439
• InChiKey: AHSKZZYGQISPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.81 g的产率得到7-butyl-2-phenyl-2,3a,4,8-tetrahydro-3H-5-thia-1,2,6,8-tetraaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250