3α-hydroxy-3β-methoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 1182357-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3α-hydroxy-3β-methoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1182357-62-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: IIOSHVLEWPOKLG-YABSGUDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-3β-methoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-甲基苄溴 在 苄基三乙基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3β-methoxymethyl-3α-(2-methylbenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,2'-oxirane]-8-carboxylic acid tert-butyl ester 、 sodium methylate 在 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3α-hydroxy-3β-methoxymethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1