(Di-tert-butylethylsilyl)(di-tert-butylfluorsilyl)amin | 591753-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Di-tert-butylethylsilyl)(di-tert-butylfluorsilyl)amin
• 英文别名: 2-[Tert-butyl-[[ditert-butyl(fluoro)silyl]amino]-ethylsilyl]-2-methylpropane；2-[tert-butyl-[[ditert-butyl(fluoro)silyl]amino]-ethylsilyl]-2-methylpropane
• CAS: 591753-35-4
• 化学式: C₁₈H₄₂FNSi₂
• 分子量: 347.708
• InChiKey: ZDPXQOANEQZABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (Di-tert-butylethylsilyl)(di-tert-butylfluorsilyl)amin 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到Lithium(di-tert-butylethylsilyl)(di-tert-butylfluorosilyl)amid di-Tetrahydrofuran Adduct
  参考文献：
  名称：

  Von Fluorsilylamiden zu Element-甲硅烷基酰胺和亚氨基硅烷

  摘要：

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0402
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butylethylfluorosilan 在 正丁基锂 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (Di-tert-butylethylsilyl)(di-tert-butylfluorsilyl)amin
  参考文献：
  名称：

  Von Fluorsilylamiden zu Element-甲硅烷基酰胺和亚氨基硅烷

  摘要：

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0402

文献信息

• Von Fluorsilylamiden zu Element-Silylamiden und Iminosilanen
  作者：Michael Jendras、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2003-0402

  日期：2003.4.1

  (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) are formed in the reaction of (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) and ClAlR2. The lithium salt (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) reacts with BF3 under formation of the bis(silyl)aminodifluoroborane (Me3C)2SiF-N(BF2) Si(CMe3)2Me (7). In the reaction of I with F3SiPh rotamers of (Me3C)2SiF-NCMe3 SiF2Ph (8) are obtained. Stannyl-silylamines are prepared in reactions of the lithium salts (Me3C)2SiF-NLiR

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3