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[(n-Bu)3Sn(C(t-Bu)=PCy)] | 537708-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(n-Bu)3Sn(C(t-Bu)=PCy)]
英文别名
——
[(n-Bu)3Sn(C(t-Bu)=PCy)]化学式
CAS
537708-40-0
化学式
C23H47PSn
mdl
——
分子量
473.31
InChiKey
QFGMSXLOLAENGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.87
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氯化锡 、 [CyP=C(t-Bu)MgCl] 以 乙醚 为溶剂, 以74%的产率得到[(n-Bu)3Sn(C(t-Bu)=PCy)]
    参考文献:
    名称:
    磷乙烯基格氏试剂与主族单卤化物的反应
    摘要:
    已研究了磷乙烯基格氏试剂[CyPC(Bu t)MgCl(OEt 2)] Cy =环己基与各种主族13、14和16单卤化物的反应。当格氏试剂与溴邻苯二甲硼烷反应时,形成末端磷乙烯基复合物[(C 6 H 4 O 2)B {C(Bu t)PCy}]。相关的末端磷酰基乙烯基锡和镓络合物,[R 3 Sn {C(Bu t)PCy}],R = Me或Bu n和[IGa {C(Bu t)PCy} 2 ],已经通过类似的方法制备。 。格氏试剂与PhSeCl的反应已经得到了新的λ 5,λ5-二磷酸,[{(Bu t)CP(Cy)(SePh)} 2 ],讨论了其形成机理。还描述了磷乙烯基硒化合物[[C 8 H 4 O 2 N]PC(Bu t)(SePh)]的制备。所有化合物均已进行了光谱表征,并已通过晶体学鉴定。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)02104-6
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文献信息

  • Reactions of a phosphavinyl Grignard reagent with main group mono-halide compounds
    作者:Simon Aldridge、Cameron Jones、Peter C Junk、Anne F Richards、Mark Waugh
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)02104-6
    日期:2003.1
    The reactions of a phosphavinyl Grignard reagent, [CyPC(But)MgCl(OEt2)] Cy=cyclohexyl, with a variety of main group 13, 14 and 16 mono-halide compounds have been investigated. When the Grignard reagent is reacted with bromocatecholborane the terminal phosphavinyl complex, [(C6H4O2)BC(But)PCy}], is formed. Related terminal phosphavinyl tin and gallium complexes, [R3SnC(But)PCy}], R=Me or Bun and
    已研究了磷乙烯基格氏试剂[CyPC(Bu t)MgCl(OEt 2)] Cy =环己基与各种主族13、14和16单卤化物的反应。当格氏试剂与溴邻苯二甲硼烷反应时,形成末端磷乙烯基复合物[(C 6 H 4 O 2)B C(Bu t)PCy}]。相关的末端磷酰基乙烯基锡和镓络合物,[R 3 Sn C(Bu t)PCy}],R = Me或Bu n和[IGa C(Bu t)PCy} 2 ],已经通过类似的方法制备。 。格氏试剂与PhSeCl的反应已经得到了新的λ 5,λ5-二磷酸,[(Bu t)CP(Cy)(SePh)} 2 ],讨论了其形成机理。还描述了磷乙烯基硒化合物[[C 8 H 4 O 2 N]PC(Bu t)(SePh)]的制备。所有化合物均已进行了光谱表征,并已通过晶体学鉴定。
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