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3-N-[2,6-bis[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-chlorophenyl]-2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine | 1596368-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-N-[2,6-bis[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-chlorophenyl]-2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine
英文别名
——
3-N-[2,6-bis[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-chlorophenyl]-2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine化学式
CAS
1596368-91-0
化学式
C48H43ClF4N2
mdl
——
分子量
759.329
InChiKey
CZRLVODDNVJKGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2- {2,6-双[双(4-氟苯基)甲基] -4-氯苯基亚氨基} -3-芳基丁基溴化镍(II)配合物:合成,表征及其催化行为的研究
    摘要:
    合成了一系列2- {2,6-双[二(二(4-氟苯基)甲基] -4-氯苯基亚氨基} -3-芳基丁烷衍生物(L1-L5)及其二溴化镍(II)镍配合物(Ni1-Ni5)。 ,并通过傅里叶变换红外(FT-IR)和核磁共振(NMR)光谱以及元素分析对所有有机化合物进行了充分表征,而镍配合物则通过FT-IR光谱,元素分析以及对Ni1和Ni4这两个代表性示例的单晶X射线衍射。对于这些四配位的镍配合物观察到扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作为助催化剂活化后,所有镍络合物预催化剂均表现出非常高的乙烯聚合活性,活性最高可达107克(PE)·摩尔-1(Ni)中·H -1,并得到高度支化的聚乙烯具有双峰分布。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2014.01.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2- {2,6-双[双(4-氟苯基)甲基] -4-氯苯基亚氨基} -3-芳基丁基溴化镍(II)配合物:合成,表征及其催化行为的研究
    摘要:
    合成了一系列2- {2,6-双[二(二(4-氟苯基)甲基] -4-氯苯基亚氨基} -3-芳基丁烷衍生物(L1-L5)及其二溴化镍(II)镍配合物(Ni1-Ni5)。 ,并通过傅里叶变换红外(FT-IR)和核磁共振(NMR)光谱以及元素分析对所有有机化合物进行了充分表征,而镍配合物则通过FT-IR光谱,元素分析以及对Ni1和Ni4这两个代表性示例的单晶X射线衍射。对于这些四配位的镍配合物观察到扭曲的四面体几何形状。在用甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作为助催化剂活化后,所有镍络合物预催化剂均表现出非常高的乙烯聚合活性,活性最高可达107克(PE)·摩尔-1(Ni)中·H -1,并得到高度支化的聚乙烯具有双峰分布。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2014.01.034
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文献信息

  • 一种不对称二苯甲基α-二亚胺镍配合物及其 制备与应用
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN104250270B
    公开(公告)日:2017-02-15
    本发明涉及一种不对称二苯甲基α‑二亚胺配合物及其制备与应用;结构式如式Ⅰ所示,R1选自二苯甲基或者代二苯甲基;R2选自甲基或者;R3选自甲基、乙基、异丙基;R4选自甲基或氢,X选自;在室温条件下,式Ⅴ与(DME)NiBr2或NiCl26H2O反应,得到式Ⅰ;本配合物在助催化剂甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作用下,能够更高活性的催化乙烯聚合(高达107g·mol–1(Ni)·h–1),得到聚合物不仅分子量很高,而且分子量分布具有明显双峰分布的特征,为加工性能良好的聚乙烯材料。
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