| 1414514-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• CAS: 1414514-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₆FeN₄S₂Se₂
• 分子量: 542.229
• InChiKey: OMGCOMIANHRILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 potassium selenocyanate 、 S,S′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thioethane 在 维生素 C 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有N 4 S 2配位的Fe（II）配合物的自旋交叉

  摘要：

  Fe（II）前体与四齿配体S， S'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-硫代乙烷（bpte）和单齿NCE –大分子的反应得到单核络合物[Fe（bpte）（NCE）2 ]（1，E = S; 2，E = Se; 3，E = BH 3），表现出温度诱导的自旋交叉（SCO）。如从NCS配位场的强度的增加-到NCSE -到NCBH 3 - ，所述SCO转移到更高的温度。配合物1仅表现出从高旋转（HS）到低旋转（LS）状态的部分转换（15％），起始时间约为100K。复合物3呈现出T 1/2 = 243 K的完整SCO 。虽然γ- 2多晶型物也显示出T 1/2 = 192 K的完整SCO ，但α- 2多晶型物表现出两步SCO，第一步导致T 1/2 = 120 K时进行50％HS→LS转换，第二步在80–50 K范围内不完全进行。保持低于60 K的α- 2残留HS分数的数量取决于冷却速率。快速闪蒸冷却可捕集多

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00246

文献信息

• Four-Site Cooperative Spin Crossover in a Mononuclear Fe^IIComplex
  作者：Anders Lennartson、Andrew D. Bond、Stergios Piligkos、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1002/anie.201204207

  日期：2012.10.29

  Round and round: A mononuclear FeII complex (see picture) with an N4S2 coordination set has been characterized in four polymorphic forms. Two of the polymorphs display four‐site cooperative spin crossover (SCO), shown conclusively by the crystal structure of a fully ordered 1:3 high‐spin/low‐spin state. The presence of S donor atoms in SCO‐active compounds is unusual, and further investigation of FeII complexes

  循环： 具有N 4 S 2配位体的单核Fe II配合物（参见图片）以四种多晶型形式表征。两个多晶型物显示四位协作自旋交叉（SCO），由完全有序的1：3高自旋/低自旋状态的晶体结构最终显示。SCO活性化合物中存在S供体原子是不寻常的， 因此有必要进一步研究Fe II配合物对SCO活性的影响。