Allyl diallylcarbamodithioate | 34968-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl diallylcarbamodithioate
• 英文别名: prop-2-enyl N,N-bis(prop-2-enyl)carbamodithioate
• CAS: 34968-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NS₂
• 分子量: 213.368
• InChiKey: YCYGBSQLWGTVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯丙烯 、 二烯丙基胺 以70%的产率得到Allyl diallylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下直接高效地进行无催化剂的一锅法合成二硫代氨基甲酸酯。

  摘要：

  [结构：见正文]基于胺，CS2和烷基卤化物的一锅反应，在无溶剂条件下无需使用催化剂，即可高效且简单地合成二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的反应范围说明了该方法的良好合成实用性。该反应是生产S-烷基硫代氨基甲酸酯的高度原子经济的方法，可成功地大量用于制药或农业化学工业。

  DOI：

  10.1021/ol0620141

文献信息

• TRIAZINE SYNTHESIS
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP0051067A1

  公开（公告）日：1982-05-12
• US4269785A
  申请人：——

  公开号：US4269785A

  公开（公告）日：1981-05-26
• [EN] TRIAZINE SYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：WO1981003020A1

  公开（公告）日：1981-10-29

  (EN) A process for the synthesis of substituted 1,3,5-triazine compounds of the general formula: (FORMULA) wherein R1 and R2, which may be the same or different, are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkoxycarbonyl, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, alkylamino, dialkylamino, arylamino, alkyl-arylamino, alkylthio, arylthio, alkoxy and aryloxy (provided that R1 and R2 are not both halogen); and R3 is selected from the group consisting of halogen, alkylamino, dialkylamino, arylamino, alkyl-arylamino and N-heteroaryl; comprises reaction of a substituted halomethyleneiminium salt with a substituted N-cyanoamidine, N-cyanoguanidine, N-cyanocarbamimidate or N-cyanocarbamidothioate. Substituted 1,3,5-triazine compounds having fungal germination inhibition properties are also disclosed. The following compounds 1) 2-chloro-4-phenyl-1,3,5-triazine, 2) 2-chloro-4-phenoxymethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine, 3) 2-N-methylphenylamino-4-phenyl-1,3,5-triazin, 4) 2-chloro-4-cyanomethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine are also disclosed and claimed. (FR) Procede de synthese de composes a base de triazine 1,3,5-substituee de formule generale suivante: (FORMULE) dans laquelle R1 et R2, qui peuvent etre identiques ou differents, sont choisis parmi le groupe consistant en hydrogene, halogene, alcoxycarbonyle, alkyle, alkyle substitue, aryle, aryle substitue, heteroaryle, heteroaryle substitue, alkylamino, dialkylamino, arylamino, alkyle-arylamino, alkylthio, arylthio, alcoxy et aryloxy (a condition que R1 et R2 ne soient pas tous les deux un halogene); et R3 est choisi parmi le groupe consistant en halogene, alkylamino, dialkylamino, arylamino, alkyle-arylamino et N-heteroaryle; procede qui comprend la reaction d"un sel d"halomethylene iminium substitue avec une N-cyano amidine substituee, une N-cyanoguanidine, une N-cyanocarbanimidate ou un N-cyanocarbamido thioate. Des composes de triazine 1,3,5-substituee possedant des proprietes d"inhibition de la germination fongique sont egalement decrits. Les composes suivant sont egalement decrits et revendiques: 1) 2-chloro-4-phenyl-1,3,5- triazine, 2) 2-chloro-4-phenoxytnethyl-6-phenyl. 1,3,5-triazine; 3) 2-N-methylphenylamino-4-phenyl-1,3,5-triazine; 4) 2-chloro-4-cyanomethyle-6-phenyl-1,3,5-triazine.