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HS2BMe-S-BMe(NMe2) | 1244008-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
HS2BMe-S-BMe(NMe2)
英文别名
HS2BMeSBMe(NMe2)
HS2BMe-S-BMe(NMe2)化学式
CAS
1244008-55-6
化学式
C4H13B2NS3
mdl
——
分子量
192.974
InChiKey
PBYCCFFOAHZXLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 3,5-Dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane with Secondary Amines: Formation of Diorganylamino(sulfhydryl)boranes
    摘要:
    在乙醚中,3,5-二甲基-1,2,4,3,5-三硫杂二硼烷(3)与二甲胺的1:1反应产生了混合物,只有MeB(NMe2)SH(7)能够被分离。在1:2反应中,除了7和少量的MeB(NMe2)2之外,还可以分离出不溶的Me2NH(MeB(S2)2BMe)HNMe2(10)。在NMe3存在下,双(甲基-二甲基氨基)硼酰硫化物7得到了良好的产率。用N-甲基苯胺或哌啶代替HNMe2,可以得到相应的氨基(甲基)硫氢化硼烷R2N(MeB)SH,收率中等。tBuNH(MeB)SH从tBu2B2S3与tBuNH2以1:1比例处理中得到61%的收率。
    DOI:
    10.1515/znb-2010-0213
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